Στο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης που πραγματοποιήθηκε στο Λουξεμβούργο, συζητήθηκαν κρίσιμα ζητήματα για τη βιοτεχνολογία, τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τη φαρμακευτική ανθεκτικότητα. Μεταξύ αυτών, η τροποποίηση των Οδηγιών για τη διάθεση γενετικά τροποποιημένων μικροοργανισμών στην αγορά και η χρήση τους στην επεξεργασία συμπαγών οργάνων (Οδηγία Biotech I), καθώς και η ανταλλαγή απόψεων για την Ευρωπαϊκή Πράξη Ι για τη Βιοτεχνολογία.
Στο Συμβούλιο συμμετείχε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, συνοδευόμενος από τον Γενικό Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού Δρ. Άρη Αγγελή. Προήδρευσε ο υπουργός Υγείας της Κύπρου Νεόφυτος Χαραλαμπίδης, ενώ παρευρέθηκαν ο Επίτροπος Υγείας της Ε.Ε. Oliver Varhelyi, η Επίτροπος Διαχείρισης Κρίσεων Hadha Lahbib, η Διευθύντρια του ΕΜΑ Emer Cooke και η Διευθύντρια του ECDC Pamela Rendi-Wagner.
Κατά τις παρεμβάσεις του, ο υπουργός Υγείας υποστήριξε τη γενική προσέγγιση του Συμβουλίου για την Οδηγία Biotech I, επισημαίνοντας ότι η Κυπριακή Προεδρία ενίσχυσε τις διατάξεις που αφορούν την επεξεργασία μεταμοσχεύσεων. Αναφορικά με τον Κανονισμό για την ενίσχυση της βιοτεχνολογίας και βιοπαρασκευής στην Ένωση, τόνισε πως η Ελλάδα θεωρεί τον Ευρωπαϊκό Νόμο για τη Βιοτεχνολογία στρατηγική πρωτοβουλία για την ενίσχυση της ευρωπαϊκής ηγεσίας στον τομέα της υγείας.
Όπως ανέφερε, «σε μια εποχή εντεινόμενου παγκόσμιου ανταγωνισμού, η βιοτεχνολογία δεν αποτελεί μόνο κινητήρια δύναμη ανάπτυξης και καινοτομίας, αλλά και κρίσιμο πυλώνα της υγειονομικής ασφάλειας και της στρατηγικής αυτονομίας της Ευρώπης». Παράλληλα, σημείωσε ότι η νέα νομοθεσία πρέπει να αντιστρέψει την τάση ανάπτυξης καινοτομιών εκτός Ε.Ε., ώστε τα οφέλη της επιστημονικής προόδου να φτάνουν στους πολίτες.
Τρεις πυλώνες δράσης για τη βιοτεχνολογία
Ο υπουργός παρουσίασε τρεις βασικούς πυλώνες δράσης. Πρώτον, την κανονιστική απλούστευση μέσω πρωτοβουλιών όπως το FAST-EU και το COMBINE, που θα επιτρέψουν ταχύτερες και πιο προβλέψιμες διαδικασίες για κλινικές δοκιμές και ανάπτυξη προϊόντων. Δεύτερον, την ενίσχυση της χρηματοδότησης και της βιομηχανικής ανάπτυξης, ώστε οι καινοτόμες εταιρείες να παραμείνουν στην Ευρώπη. Τρίτον, τη δημιουργία πλαισίου για στρατηγικά έργα που θα καλύπτουν μη ικανοποιημένες ιατρικές ανάγκες και θα ενισχύουν την ασφάλεια του εφοδιασμού.
Ο κ. Γεωργιάδης υπογράμμισε ότι η επιτυχία της Πράξης για τη Βιοτεχνολογία θα πρέπει να μετρηθεί από τον αντίκτυπό της στην υγεία των ασθενών, καθώς «η πραγματική καινοτομία είναι αυτή που φτάνει στους ασθενείς και βελτιώνει τα κλινικά τους αποτελέσματα».
Φαρμακευτική ανθεκτικότητα και στρατηγική αυτονομία
Αναφορικά με τις τροποποιήσεις στους Κανονισμούς 745 & 746/2017 για τα ιατροτεχνολογικά και in vitro διαγνωστικά προϊόντα, ο υπουργός τόνισε ότι το νέο πλαίσιο πρέπει να υιοθετηθεί άμεσα, διατηρώντας τα υψηλά πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας, ώστε να διασφαλιστεί ο απρόσκοπτος εφοδιασμός της αγοράς.
Στο πλαίσιο του γεύματος εργασίας, ο κ. Γεωργιάδης επεσήμανε ότι η πρόσβαση στα φάρμακα αποτελεί θέμα στρατηγικής αυτονομίας και ευρωπαϊκής ασφάλειας. Υπογράμμισε την ανάγκη ενίσχυσης της ευρωπαϊκής παραγωγής φαρμάκων, διαφοροποίησης των εφοδιαστικών αλυσίδων και εφαρμογής της Πράξης για τα Κρίσιμα Φάρμακα. Επίσης, αναφέρθηκε στη σημασία του Κανονισμού HTA για την ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες και στη διαρκή συνεργασία μεταξύ των κρατών μελών.
Διμερείς επαφές και θέματα ασφάλειας υγείας
Ο υπουργός επανέλαβε ότι το άρθρο 9 της Οδηγίας για τα αστικά λύματα δεν μπορεί να εφαρμοστεί προτού υπάρξει σαφής εικόνα για τις επιπτώσεις στον φαρμακευτικό τομέα και την ασφάλεια των ασθενών, καλώντας σε άμεση λήψη μέτρων.
Στο περιθώριο του Συμβουλίου, ο κ. Γεωργιάδης είχε διμερή συνάντηση με την Επίτροπο Διαχείρισης Κρίσεων Hadha Lahbib, όπου ενημερώθηκε για τις δράσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σχετικά με την αντιμετώπιση της έξαρσης του Έμπολα στην Κεντρική Αφρική. Ο υπουργός επιβεβαίωσε τη στήριξη της Ελλάδας στο έργο της HERA και ενημερώθηκε για τη θεσμοθέτηση της συμμετοχής της χώρας στις κοινές προμήθειες φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.