ΓΔ: 1401.58 0.28% Τζίρος: 97.06 εκ. € Τελ. ενημέρωση: 17:25:01 DATA
pfizer, biontech, koronoios, emvolio
Φωτο: Shutterstock

Δεν αποκλείεται να χρειαστεί και τρίτη δόση του εμβολίου της Pfizer

Ο συνιδρυτής της BioNTech δεν αποκλείει το ενδεχόμενο να απαιτηθεί και μια τρίτη δόση του εμβολίου το αργότερο μέχρι την επόμενη χρονιά και θα είναι προσαρμοσμένο στις νέες παραλλαγές.

Εάν έχει προχωρήσει ικανοποιητικά ο εμβολιασμός, «έως το τέλος του καλοκαιριού θα έχουμε θέσει την πανδημία υπό έλεγχο» δηλώνει ο Ουγούρ Σαχίν, συνιδρυτής της γερμανικής εταιρίας βιοτεχνολογίας BioNTech, η οποία ανέπτυξε το πρώτο εμβόλιο κατά του SARS-CoV-2.

Σε συνέντευξή του στο περιοδικό Der Spiegel, ο κ. Σαχίν δεν αποκλείει το ενδεχόμενο να απαιτείται και μια τρίτη δόση του εμβολίου, το αργότερο έως το επόμενο έτος, ενώ επισημαίνει ότι το πιθανότερο είναι ότι στο εξής το εμβόλιο θα επαναλαμβάνεται κάθε δύο χρόνια, προσαρμοσμένο στις νέες παραλλαγές που θα προκύπτουν, όπως συμβαίνει και με το εμβόλιο κατά της γρίπης. «Θα είναι η νέα κανονικότητά μας», ανέφερε.

Σύμφωνα με τον ίδιο, τα κρούσματα στην Γερμανία θα μειωθούν αισθητά από το τέλος Μαΐου, ενώ από το τέλος του καλοκαιριού η κατάσταση θα έχει τεθεί υπό έλεγχο. «Δεν λέω ότι δεν θα υπάρχουν κρούσματα, αλλά θα μπορούμε να επιστρέψουμε στην κανονική μας ζωή», διευκρινίζει. Ο κ. Σαχίν και η συνιδρύτρια της BioNTech και σύζυγός του Εζλέμ Τουρετσί, θα τιμηθούν στις 19 Μαρτίου με τον Μεγαλόσταυρο του Τάγματος της Αξίας της Ομοσπονδιακής Δημοκρατίας της Γερμανίας, από τον Ομοσπονδιακό Πρόεδρο Φρανκ-Βάλτερ Σταϊνμάιερ.

Google news logo Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΔΙΕΘΝΗ

Pfizer: Αύξηση 77% του τζίρου από τα εμβόλια και χάπια κατά του κορονοϊού

Σύμφωνα με την Pfizer, οι αναμνηστικές δόσεις και τα παιδικά εμβόλια συνεισεφεραν στα έσοδά της από τα εμβόλια του Covid. Οι πωλήσεις του αντιικού χαπιού Paxlovid ενισχύθηκαν από την κυκλοφορία της αντιιικής θεραπείας στις ΗΠΑ,
Pfizer-kentro-thessaloniki
ΔΙΕΘΝΗ

Άδεια κυκλοφορίας στο χάπι της Pfizer για τον κορονοϊό έδωσε ο EMA

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνέστησε την έγκριση του Paxlovid για τη θεραπεία από την covid-19 σε ενήλικες που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά.