ΕΟΦ

Στην ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ αναφέρει πως οι καταναλωτές δίνουν τα στοιχεία τους χωρίς να γνωρίζουν την εταιρεία που έχει τη νομική ευθύνη του προϊόντος και προειδοποιεί για πιθανούς σοβαρούς κινδύνους για την υγεία.

Οι εταιρείες που διακινούν τα εν λόγω προϊόντα στην Ελλάδα οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να τα αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.

Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE ήταν ακατάλληλο.

Με βάση τις κλινικές μελέτες σε περίπου 30.000-40.000 άτομα που δοκίμασαν εμβόλιο mRNA οι πιο συχνές παρενέργειες ήταν ήπιες και παροδικές, με εμφάνιση τις πρώτες 3 μέρες μετά τον εμβολιασμό και υποχώρηση σε 1 -3 μέρες.

Μέχρι σήμερα έχουν σημειωθεί τέσσερα σοβαρά περιστατικά θρομβώσεων και χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων, μετά τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson.

Όπως αναφέρεται στην απόφαση του ΕΟΦ, το συγκεκριμένο σκεύασμα είχε απαγορευτεί η διακίνηση και διάθεση του από τον Σεπτέμβριο του 2019 λόγω μιας μη εγκεκριμένης φαρμακευτικής ουσίας.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε να απαγορευτεί άμεσα η διακίνηση και διάθεση των βιοκτόνων προϊόντων των δυο εταιρειών καθώς δεν διαθέτουν τις απαιτούμενες άδειες.

Το αντιβακτηριακό τζελ που προωθείται ως βιοκτόνο δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές που υπάρχουν ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκόολη.

Πρόκειται για τα «αντισηπτικό gel χεριών Μarise» και «αντισηπτικό SGEL στιγμιαία απολύμανση», τα οποία διατίθενται ως βιοκτόνα, χωρίς να έχουν την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.

Oι εταιρίες που τα διακινούν οφείλουν να επικοινωνήσουν με τους αποδέκτες των προϊόντων και να τα αποσύρουν από την αγορά.