Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι τα διαθέσιμα επιστημονικά δεδομένα δεν υποστηρίζουν σύνδεση μεταξύ της χρήσης παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της εμφάνισης αυτισμού.
Σύμφωνα με τον Οργανισμό, δεν έχουν προκύψει νέα στοιχεία που να δικαιολογούν αλλαγές στις ισχύουσες συστάσεις της Ευρωπαϊκής Ένωσης όσον αφορά τη χορήγηση παρακεταμόλης σε έγκυες γυναίκες. Ο EMA επισημαίνει ότι η παρακεταμόλη μπορεί να ληφθεί κατά την κύηση, αλλά πάντα στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και με τη μικρότερη δυνατή συχνότητα.
Η συζήτηση για τη συσχέτιση της παρακεταμόλης με τον αυτισμό αναζωπυρώθηκε μετά από δηλώσεις του Ντόναλντ Τραμπ, ο οποίος συνέδεσε τον αυτισμό με τη χρήση του αναλγητικού Tylenol, ιδιαίτερα δημοφιλούς στις ΗΠΑ, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όπως υπογραμμίζει ο EMA, αυτή η συσχέτιση έγινε αυθαίρετα και δεν εδράζεται σε επιστημονικά δεδομένα.
Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news
