Η αμερικανική Roche έλαβε επείγουσα έγκριση από την αμερικανική κυβέρνηση για ένα υψηλά αυτοματοποιημένο τεστ ανίχνευσης κορονοϊού που πιθανότατα δεκαπλασιάζει την δυνατότητα να γίνονται τεστ για να βρεθούν ποιοι είναι ασθενείς. Αυτό είναι το τρίτο τεστ και το πρώτο εμπορικά διαθέσιμο που του δίνεται επείγουσα έγκριση από τον FDA.
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έδωσε, σύμφωνα με το Bloomberg, «επείγουσα έγκριση για χρήση» για το τεστ που «τρέχει» με τα συστήματα cobas 6800/8800 της Roche. Η φαρμακοβιομηχανία δήλωσε πως το εργαλείο είναι επίσης διαθέσιμο στην Ευρώπη και στις χώρες που αποδέχονται τη σήμανση CE για ιατρικές συσκευές.
Σύμφωνα με την Roche, η έκδοση 8800 μπορεί να κάνει τεστ σε 4.128 ασθενείς την ημέρα, ενώ η έκδοση 6800 μπορεί εξετάσει έως 1.440, σημείωσε η εταιρεία. «Αυξάνουμε την ταχύτητα σίγουρα κατά 10 φορές», δήλωσε σε συνέντευξή του ο Τόμας Σίνεκερ (Thomas Schinecker), επικεφαλής της διαγνωστικής μονάδας της Roche.
Τα τεστ αποτελούν σημεία κλειδιά για να περιοριστεί η εξάπλωση της πανδημίας του νέου κορονοϊού καθώς δίνουν την δυνατότητα στους εργαζόμενους της Υγείας να αναγνωρίσουν τους νοσούντες και να τους περιορίσουν ακόμα και αν δεν τους έχουν παρουσιαστεί ακόμα πολλά συμπτώματα. Αυτό μπορεί ενδεχομένως να μειώσει τον συνολικό αριθμό κρουσμάτων και να δώσει χρόνο στις φαρμακευτικές ώστε να βρουν καλύτερες θεραπείες και τελικά ένα εμβόλιο.
Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news 
