MODERNA

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έλαβε αυτή την απόφαση, ενώ στις 6 Ιανουαρίου θα συνεδριάσει εσπευσμένα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για να δώσει την πιθανή έγκριση του για την χρήση του εμβολίου της Moderna.

Ο επικεφαλής του FDA διαβεβαίωσε ότι ο οργανισμός σκόπευε να κινηθεί με ταχύτητα προς την οριστικοποίηση και την έκδοση άδειας κατεπείγουσας χρήσης του υποψηφίου εμβολίου.

Η διάρκεια της προστασίας που προσφέρει το εμβόλιο είναι αναμφίβολα μεγαλύτερη, όμως αυτά είναι τα πρώτα δεδομένα που συλλέχθηκαν σε μια περίοδο πολλών μηνών και επιβεβαιώθηκαν ανεξάρτητα από μια επιστημονική επιθεώρηση.

Εκτός της αίτησης προς τις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές, η εταιρεία θα καταθέσει αίτηση για υπό όρους έγκριση και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Το Λονδίνο θα αποκτήσει πρόσβαση σε αριθμό δόσεων του συγκεκριμένου σκευάσματος που αρκεί για τον εμβολιασμό 3,5 εκατομμυρίων ανθρώπων. Η κυβέρνηση έχει κλείσει συμφωνίες με επτά εταιρείες.

«Θα έχουμε ένα εμβόλιο που μπορεί να σταματήσει την Covid-19», δήλωσε σε τηλεφωνική συνέντευξη ο πρόεδρος της Moderna Stephen Hoge. Η εταιρεία θα υποβάλλει αίτηση για έγκριση έκτακτης ανάγκης από την αμερικανική ρυθμιστική αρχή.