Δεν πήρε έγκριση για κυκλοφορία στη Βραζιλία το ρωσικό εμβόλιο Sputnik, με την εθνική αρχή υγείας να επικαλείται κίνδυνο αναπαραγωγής του αδενοϊού που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο.
Αγωγή για συκοφαντική δυσφήμηση κατά της ρυθμιστικής αρχής υγείας της Βρασιλίας, Anvisa, ανακοίνωσε ότι θα υποβάλει η ρωσική εταιρεία παραγωγής του εμβολίου Sputnik V, κατηγορώντας την αρχή ότι εν γνώσει της διέδωσε ψευδείς πληροφορίες.
Το συμβούλιο της Anvisa, όπως μετέδωσε το Reuters, απέρριψε τη Δευτέρα αιτήματα για έγκριση του Σπούτνικ V για κυκλοφορία στη Βραζιλία. Ο διευθυντής φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων της Anvisa, Γκουστάβο Μέντες, δήλωσε ότι υπήρχαν ενδείξεις ότι ένας αδενοϊός που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο θα μπορούσε να αναπαραχθεί και ότι αυτό ήταν ένα σοβαρό ελάττωμα.
Οι ιικοί φορείς χρησιμοποιούνται συνήθως για τη μεταφορά γενετικών πληροφοριών για μια πρωτεΐνη από ένα παθογόνο -στην περίπτωση αυτή, τον νέο κορονοϊό- που θα προκαλέσει ανοσολογική απάντηση στον λήπτη του εμβολίου.
Ο Ντένις Λογκούνοφ, ο οποίος ανέπτυξε το Sputnik V στο Ρωσικό Κέντρο Γκαμαλέια, αρνήθηκε την Τρίτη ότι οι δυο αδενοϊοί που χρησιμοποιήθηκαν για την παραγωγή του εμβολίου μπορούν να αναπαραχθούν.
Ο επίσημος λογαριασμός του Sputnik στο Twitter την Πέμπτη επικαλέστηκε τον Μέντες, ο οποίος είχε επικαλεστεί τα αποτελέσματα των δοκιμών των Ρώσων σε δημόσια ακρόαση τη Δευτέρα ως βάση για άρνηση άδειας εισαγωγής.
«Μετά την παραδοχή της βραζιλιάνικης ρυθμιστικής αρχής Anvisa ότι δεν δοκίμασε το εμβόλιο Sputnik V, προχωρούμε σε μια αγωγή για δυσφήμησης στη Βραζιλία εναντίον της Anvisa, επειδή διέδωσε εν γνώσει της ψευδείς και ανακριβείς πληροφορίες», ανέφερε το tweet του Sputnik V. «Η Anvisa έκανε λανθασμένες και παραπλανητικές δηλώσεις χωρίς να έχει δοκιμάσει το πραγματικό εμβόλιο Sputnik V"», πρόσθεσε.
Η Anvisa δεν έχει σχολιάσει τις ανακοινώσεις αυτές. Πάντως, τα τυποποιημένα πρωτόκολλα του οργανισμού για την έγκριση εμβολίων COVID-19 περιλαμβάνουν ανάλυση των κλινικών δοκιμών που έχουν γίνει από τους ίδιους τους κατασκευαστές των εμβολίων.