ΓΔ: 1393.49 -0.74% Τζίρος: 98.10 εκ. € Τελ. ενημέρωση: 17:25:04 DATA
Φώτο: Shutterstock

Η Ρωσία ενέκρινε τη θεραπεία ασθενών με υδροξυχλωροκίνη

Το διάταγμα δημοσιεύθηκε έπειτα από τηλεφωνική συνομιλία που είχαν χθες ο Ρώσος πρόεδρος Βλαντίμιρ Πούτιν και ο Κινέζος ομόλογός του Σι Τζινπίνγκ.

Η ρωσική κυβέρνηση ενέκρινε τη θεραπεία ασθενών της Covid-19 με υδροξυχλωροκίνη, παράγωγο της χλωροκίνης που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση της ελονοσίας, η αποτελεσματικότητα της οποίας αποτελεί το θέμα μιας παγκόσμιας συζήτησης.

Με διάταγμα που εξέδωσε χθες, Πέμπτη, το βράδυ, η ρωσική κυβέρνηση έδωσε οδηγίες προς την κατεύθυνση αυτή στους ιατρικούς οργανισμούς, διευκρινίζοντας πως η Κίνα προσέφερε στη Ρωσία περισσότερα από 68.000 κουτιά αυτού του φαρμάκου.

Το διάταγμα δημοσιεύθηκε έπειτα από τηλεφωνική συνομιλία που είχαν χθες ο Ρώσος πρόεδρος Βλαντίμιρ Πούτιν και ο Κινέζος ομόλογός του Σι Τζινπίνγκ.

Η υδροξυχλωροκίνη πρόκειται να διανεμηθεί στα νοσοκομεία που νοσηλεύουν ασθενείς θετικούς στον κορονοϊό ή ύποπτα κρούσματα.

Η ρωσική υπηρεσία ελέγχου των ιατρικών υπηρεσιών ανέλαβε να παρακολουθεί την εξέλιξη των ασθενών ώστε να βεβαιωθεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Google news logo Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Rusia-Akrtika-Mosxa
ΔΙΕΘΝΗ

Πέθανε από Covid ένας ύποπτος για τη δηλητηρίαση του Αλεξάντρ Λιτβινένκο

Δικαστής σε μια βρετανική έρευνα για την υπόθεση κατέληξε στο συμπέρασμα το 2016 ότι η δολοφονία ήταν μια επιχείρηση της ρωσικής υπηρεσίας κατασκοπείας FSB που πιθανότατα είχε εγκριθεί από τον τότε διευθυντή της, Νικολάι Πατρούσεφ.
Russia-Rosia-Covid
ΔΙΕΘΝΗ

Ρωσία: Είσοδος με ηλεκτρονικά πιστοποιητικά σε ΜΜΜ και καταστήματα

Αναμένεται να κατατεθούν στην Κρατική Δούμα δύο νομοσχέδια για την υποχρεωτική είσοδο με ηλεκτρονικά πιστοποιητικά σε μέσα μεταφοράς, σε καφετέριες και καταστήματα. Το μέτρο αυτό θα ισχύει έως τον Ιούνιο του 2022.
ΔΙΕΘΝΗ

ΠΟΥ: Θα ξαναρχίσει την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V

Ενώ οι μελέτες φαίνεται να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά του, ούτε ο ΠΟΥ ούτε η Ευρωπαϊκή Ένωση το έχουν ακόμη εγκρίνει. Ωστόσο το εμβόλιο ξεκίνησε να χορηγείται ακόμη πριν από την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών.