Ομοσπονδιακό εφετείο των ΗΠΑ ανέστειλε προσωρινά την αποστολή μέσω ταχυδρομείου της μιφεπριστόνης, του χαπιού που χρησιμοποιείται στις περισσότερες φαρμακευτικές αμβλώσεις στη χώρα, προκαλώντας νέα ένταση γύρω από το ζήτημα της πρόσβασης στην άμβλωση.
Με την ιστορική απόφαση του Ιουνίου 2022, το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ κατήργησε την ομοσπονδιακή προστασία του δικαιώματος των γυναικών στην άμβλωση, δίνοντας πλήρη ελευθερία στις πολιτείες να νομοθετούν για το θέμα. Έκτοτε, περίπου είκοσι πολιτείες έχουν απαγορεύσει την άμβλωση ή έχουν επιβάλει αυστηρούς περιορισμούς, είτε πρόκειται για φαρμακευτικές είτε για χειρουργικές επεμβάσεις.
Η νέα απόφαση του υπερσυντηρητικού εφετείου της Νέας Ορλεάνης, που ισχύει για όλη τη χώρα, περιορίζει περαιτέρω την πρόσβαση των γυναικών στην άμβλωση, ιδιαίτερα στις πολιτείες όπου η εκούσια διακοπή της κύησης απαγορεύεται. Σύμφωνα με στοιχεία οργανώσεων, πάνω από το ένα τέταρτο των αμβλώσεων στις ΗΠΑ πραγματοποιούνται μέσω τηλεϊατρικής.
Με την απόφαση αυτή, επανέρχεται προσωρινά η απαίτηση η προμήθεια των χαπιών άμβλωσης να γίνεται μετά από επίσκεψη σε γιατρό, καταργώντας τη δυνατότητα αποστολής μέσω ταχυδρομείου ή διάθεσης από φαρμακείο κατόπιν συνταγογράφησης μέσω τηλεϊατρικής.
Προσφυγή στο Ανώτατο Δικαστήριο
Η φαρμακοβιομηχανία Danco Laboratories, μία από τις δύο εταιρείες που διανέμουν τη μιφεπριστόνη στις ΗΠΑ, ανακοίνωσε ότι θα προσφύγει στο Ανώτατο Δικαστήριο. Όπως αναφέρεται σε έγγραφο που κατατέθηκε, «η Danco ζητά προσωρινή αναστολή διάρκειας μιας εβδομάδας της εκτέλεσης της απόφασης (...) προκειμένου να της δοθεί χρόνος να προσφύγει στο Ανώτατο Δικαστήριο».
Η προσφυγή στο εφετείο είχε γίνει από την πολιτεία της Λουιζιάνα, γνωστή για την αυστηρή της πολιτική απέναντι στις αμβλώσεις. Η Λουιζιάνα αμφισβητούσε την απόφαση του 2023 της Αμερικανικής Υπηρεσίας Φαρμάκων (FDA), η οποία επέτρεπε στους γιατρούς να συνταγογραφούν τη μιφεπριστόνη χωρίς φυσική εξέταση της εγκύου.
Το εφετείο ακύρωσε προηγούμενη απόφαση πρωτοβάθμιου δικαστηρίου που είχε παγώσει την υπόθεση, δίνοντας προθεσμία έξι μηνών στην FDA να υποβάλει έκθεση για τα ευρήματα της μελέτης της σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου.
Ο υπουργός υγείας της κυβέρνησης του Ντόναλντ Τραμπ, ο Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ, είχε ξεκινήσει το 2025 μια επαναξιολόγηση της ασφάλειας της μιφεπριστόνης, η οποία παραμένει σε εξέλιξη.
Αντιδράσεις και επιπτώσεις
Η γενική εισαγγελέας της Λουιζιάνα, Λιζ Μιούριλ, εξέφρασε ικανοποίηση για την απόφαση, χαρακτηρίζοντάς την «νίκη για τη ζωή!». Από την άλλη πλευρά, η Νάνσι Νόρθαπ, πρόεδρος της ΜΚΟ Κέντρο για τα Αναπαραγωγικά Δικαιώματα, δήλωσε ότι «η τηλεϊατρική ήταν η τελευταία επιλογή για πολλές γυναίκες που ήθελαν να υποβληθούν σε άμβλωση, γι' αυτό ακριβώς οι αξιωματούχοι της Λουιζιάνα θέλουν να την απαγορεύσουν».
Η ίδια πρόσθεσε πως «δεν πρόκειται για επιστήμη, αλλά για το να κάνουμε την άμβλωση όσο το δυνατόν πιο δύσκολη, ακριβή και απρόσιτη». Σύμφωνα με τη Danco, η «πρωτοφανής» αυτή απόφαση θα προκαλέσει «αμέσως χάος» και σύγχυση στα φαρμακεία και στις ασθενείς.
Η οργάνωση πολιτικών δικαιωμάτων ACLU προειδοποίησε ότι για πολλές γυναίκες, ιδιαίτερα σε αγροτικές περιοχές ή σε περιπτώσεις ενδοοικογενειακής βίας, η απώλεια της πρόσβασης στην τηλεϊατρική σημαίνει πλήρη απώλεια πρόσβασης σε ένα ζωτικής σημασίας φάρμακο.
Το επόμενο βήμα
Το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ είχε απορρίψει τον Ιούνιο του 2024 παρόμοια έφεση για διαδικαστικούς λόγους, ανατρέποντας τότε προηγούμενη απόφαση του ίδιου εφετείου που είχε επαναφέρει περιορισμούς στη μιφεπριστόνη. Εάν η νέα απόφαση επικυρωθεί, θα μειώσει το όριο χορήγησης του φαρμάκου από δέκα σε επτά εβδομάδες κύησης, θα απαγορεύσει την αποστολή του ταχυδρομικώς και θα επιβάλει εκ νέου τη συνταγογράφηση αποκλειστικά από γιατρό.
Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news
