EN CLOSE
FOLLOW THE UPDATES
ΓΔ: 1401.58 0.28% Τζίρος: 97.06 εκ. € Τελ. ενημέρωση: 17:25:01 DATA

ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΕΣ

Pfizer-kentro-thessaloniki
ΔΙΕΘΝΗ

Έγκριση του αντιιικού χαπιού της ζήτησε η Pfizer από τον FDA

Η φαρμακοβιομηχανία διευκρίνισε ότι έχει ξεκινήσει παρόμοιες διαδικασίες για την έγκριση του φαρμάκου της σε πολλές άλλες χώρες, όπως στο Ηνωμένο Βασίλειο, την Αυστραλία, τη Νέα Ζηλανδία και τη Νότια Κορέα.
ΔΙΕΘΝΗ

Ισπανία: Άδεια για δοκιμές εμβολίου κατά της Covid-19 έλαβε η Hipra

Ο φαρμακευτικός όμιλος θα πραγματοποιήσει τη λεγόμενη δοκιμή Φάσης 2 -το δεύτερο στάδιο μιας διαδικασίας δοκιμών τριών γύρων- σε εθελοντές σε 10 νοσοκομεία σε όλη την Ισπανία, δήλωσε ο πρωθυπουργός, Πέδρο Σάντσεθ.
demo-farmako
ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΙΣ

Μεγάλη επένδυση της Demo στην Τρίπολη για πρώτες ύλες φαρμάκων

Με τις επενδύσεις συνολικού ύψους 356 εκατ. δημιουργείται ένας νέος κλάδος στην ελληνική φαρμακοβιομηχανία και η Ελλάδα δεν θα έχει πλέον ανάγκη να εισάγει ενέσιμα προϊόντα. Ερευνητικό κέντρο στη Θεσσαλονίκη και ανάπτυξη βιοτεχνολογικών φαρμάκων.
Moderna, embolio, koronoios
ΔΙΕΘΝΗ

Άδεια χρήσης του εμβολίου της στους 6-11 ετών ζητά η Moderna από τον EMA

Νωρίτερα τον Οκτώβριο, η εταιρεία ανέφερε πως το εμβόλιο προκαλεί ισχυρή ανοσοαπόκριση σε παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών και πως σχεδιάζει να υποβάλει τα δεδομένα στην κρίση των ρυθμιστικών αρχών σε όλο τον κόσμο σύντομα.
covid-19-metallaxi-koronoios
ΔΙΕΘΝΗ

Μείωση 81,6% του κινδύνου μόλυνσης δίνει φάρμακο της Regeneron

Η θεραπεία έχει δείξει προηγουμένως μείωση κατά 81,4% του κινδύνου στη διάρκεια του πρώτου μήνα μετά τη χορήγησή της. Το φάρμακο έλαβε άδεια στις ΗΠΑ τον περασμένο Νοέμβριο για τη θεραπεία ανθρώπων με ήπια έως μέτρια νόσηση από COVID-19.
ΔΙΕΘΝΗ

Μπουρλά: Η Pfizer έχει συνομιλίες με 90 χώρες για το νέο χάπι της

Ο πρόεδρος και γενικός της διευθυντής της φαρμακοβιομηχανίας δήλωσε ότι η Pfizer αναμένει να τιμολογήσει το φάρμακό της, που ονομάζεται Paxlovid, κοντά στην τιμή που η ανταγωνιστική Merck όρισε για το υποψήφιο αντιιικό της φάρμακο.
ΔΙΕΘΝΗ

EMA: Aρχίζει την αξιολόγηση του κοκτέιλ αντισωμάτων της AstraZeneca

Το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι λειτουργεί σε ανθρώπους που δεν έχουν μολυνθεί και έχει δείξει ότι σώζει ζωές και εμποδίζει τη σοβαρή νόσηση όταν χορηγείται ως θεραπεία μέσα σε μία εβδομάδα από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.
ΔΙΕΘΝΗ

Η CureVac εγκαταλείπει το πρώτο υποψήφιο εμβόλιό της κατά της COVID-19

Το γερμανικό εργαστήριο είχε ανακοινώσει στις αρχές Ιουλίου τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης του που έδειχναν αποτελεσματικότητα μόνο 48%, ποσοστό πολύ πιο κάτω από εκείνο των άλλων εμβολίων mRNA της συμμαχίας Pfizer/BioNTech και της Moderna.