ΓΔ: 0 0.00% Τζίρος: 0.00 εκ. € Τελ. ενημέρωση: 09:43:45 DATA
Φώτο: Shutterstock

Έτοιμο το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech, αποτελεσματικό κατά 90%

Η προστασία επιτυγχάνεται 28 ημέρες μετά τον πρώτο εμβολιασμό, καθώς πρόκειται για πρόγραμμα δύο δόσεων. Θα παραχθούν έως και 50 εκατ. δόσεις εντός του 2020.

Αποτελεσματικότητα σε πάνω από το 90% των περιπτώσεων εμφάνισε το πειραματικό εμβόλιο των Pfizer και BioNTech, με τον πρόεδρο και διευθύνοντα σύμβουλο της Pfizer, Albert Bourla, να κάνει λόγο για μια «υπέροχη ημέρα για την ανθρωπότητα και την επιστήμη». 

Σύμφωνα με όσα ανακοίνωσαν οι εταιρείες, η τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών εμφάνισε ποσοστό αποτελεσματικότητας άνω του 90% επτά ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. 

Αυτό σημαίνει πως η προστασία επιτυγχάνεται 28 ημέρες μετά τον πρώτο εμβολιασμό, καθώς πρόκειται για πρόγραμμα δύο δόσεων. Οι δυο εταιρείες εκτιμούν πως θα παραχθούν έως και 50 εκατ. δόσεις εντός του 2020 και πάνω από 1,3 δισ. δόσεις το 2021. 

Σημειώνεται πως το τελικό ποσοστό αποτελεσματικότητας του εμβολίου μπορεί να διαφέρει, ωστόσο συνεχίζουν να συλλέγονται πρόσθετα δεδομένα ασφάλειας. 

Ωστόσο, οι επιστήμονες ελπίζουν για ένα εμβόλιο που να είναι τουλάχιστον 75% αποτελεσματικό, ενώ ο σύμβουλος του Λευκού Οίκου, Άντονι Φάουτσι έχει δηλώσει ότι ένα εμβόλιο με ποσοστό 50% ή 60% θα ήταν αποδεκτό.

Όσον αφορά τον προγραμματισμό, την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου θα ξεπεραστεί το επόμενο στάδιο ασφαλείας, ενώ το τελικό επίπεδο ανάλυσης θα επιτευχθεί μέσα στις δύο πρώτες εβδομάδες του Δεκεμβρίου και αμέσως μετά θα ακολουθήσει η αίτηση έκτακτης αδειοδότησης. 

Η μετοχή της Pfizer εκτινάχθηκε 6% και της BioNTech 14% μετά την ανακοίνωση. 

Google news logo Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΔΙΕΘΝΗ

Pfizer: Αύξηση 77% του τζίρου από τα εμβόλια και χάπια κατά του κορονοϊού

Σύμφωνα με την Pfizer, οι αναμνηστικές δόσεις και τα παιδικά εμβόλια συνεισεφεραν στα έσοδά της από τα εμβόλια του Covid. Οι πωλήσεις του αντιικού χαπιού Paxlovid ενισχύθηκαν από την κυκλοφορία της αντιιικής θεραπείας στις ΗΠΑ,
Pfizer-kentro-thessaloniki
ΔΙΕΘΝΗ

Άδεια κυκλοφορίας στο χάπι της Pfizer για τον κορονοϊό έδωσε ο EMA

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνέστησε την έγκριση του Paxlovid για τη θεραπεία από την covid-19 σε ενήλικες που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά.