ΕΜΒΟΛΙΑ

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την «κατ’ επείγουσα» χρήση του εμβολίου, την ώρα που κρούσματα και θάνατοι συνεχίζουν να αυξάνουν.

Σύμφωνα με τις ρυθμίσεις που κατέθεσε το υπουργείο Οικονομικών οι λογιστές που νοσηλεύτηκαν σε νοσοκομείο λόγω κορονοϊού μπορούν να υποβάλλουν τις δηλώσεις των πελατών τους μετά από ένα μήνα.

Στις 26 Δεκεμβρίου φτάνει το εμβόλιο στη χώρα, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις. Μόνο στο 70% του εμβολιασμού θα μιλάμε με ασφάλεια ότι αφήσαμε πίσω την πανδημία, τόνισε ο πρωθυπουργός.

Ο επικεφαλής του FDA διαβεβαίωσε ότι ο οργανισμός σκόπευε να κινηθεί με ταχύτητα προς την οριστικοποίηση και την έκδοση άδειας κατεπείγουσας χρήσης του υποψηφίου εμβολίου.

Η εταιρεία Moderna έστειλε πρόσθετα δεδομένα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), με στόχο να «τρέξει» πιο γρήγορα η έγκριση του εμβολίου της.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα συνεδριάσει στις 21 Δεκεμβρίου για το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech, με το Βερολίνο τοποθετεί την έγκριση του εμβολίου στις 23 Δεκεμβρίου.

Η Κίνα αναπτύσσει τέσσερα εμβόλια κατά του κορονοϊού, τα οποία βρίσκονται στην τελική φάση των δοκιμών και έχουν αρχίσει να χορηγούνται στους πιο ευάλωτους πληθυσμούς, χωρίς να έχουν λάβει έγκριση για ευρεία χρήση.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) θα συνεδριάσει στις 21 Δεκεμβρίου σχετικά με το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech. Η Γερμανία υπολογίζει στην έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19 για την Ευρωπαϊκή Ενωση «πριν από τα Χριστούγεννα».

Πίεση στον αρμόδιο εποπτικό φορέα της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για να επιταχύνει τη διαδικασία χορήγησης άδειας χρήσης εμβολίου κατά του κορονοϊού, ασκεί η κυβέρνηση της Γερμανίας, την ώρα που Βρετανία, ΗΠΑ και Καναδάς ήδη άρχισαν τους εμβολιασμούς.

Ο FDA είπε πως η ταχύτητα με την οποία δόθηκε η έγκριση δεν αμφισβητεί τη σοβαρότητα των επαληθεύσεων, υπογραμμίζοντας πως οι κλινικές δοκιμές και «σημαντικοί έλεγχοι ασφαλείας» θα συνεχιστούν παράλληλα με τη διανομή του εμβολίου.