Σημαντική πρόοδος σημειώνεται στον τομέα των κλινικών μελετών, με τις προοπτικές για το μέλλον να διαγράφονται ιδιαίτερα θετικές.
Η προσέλκυση τέτοιων μελετών αποτελεί στρατηγική προτεραιότητα, καθώς ενισχύει την πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, προάγει την επιστημονική και ερευνητική δραστηριότητα και λειτουργεί ως επενδυτικός μοχλός για τη χώρα, σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, σε συνέντευξη Τύπου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών.
Αν και η Ελλάδα βρίσκεται στον ευρωπαϊκό μέσο όρο ως προς τον αριθμό των κλινικών μελετών, η συνολική τους αξία παραμένει χαμηλότερη. Το γεγονός αυτό, όπως τόνισε ο υπουργός, αναδεικνύει την ανάγκη για περαιτέρω ποιοτική αναβάθμιση και στοχευμένες παρεμβάσεις, με συνεχή παρακολούθηση των σχετικών δεικτών.
Η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, Λίλιαν Βιλδιρίδη, επισήμανε ότι η ανάπτυξη των κλινικών μελετών αποτελεί βασικό δείκτη προόδου για κάθε χώρα.
Όπως ανέφερε, η ελκυστικότητα ενός εθνικού συστήματος υγείας εξαρτάται από παράγοντες όπως ο χρόνος έναρξης μιας μελέτης, η δυνατότητα προσέλκυσης συμμετεχόντων και η εμπειρία του επιστημονικού προσωπικού.
Μεταρρυθμίσεις και νέα εργαλεία πολιτικής
Η κ. Βιλδιρίδη υπογράμμισε ότι η Ελλάδα ενισχύει σταδιακά τη θέση της στον τομέα των κλινικών μελετών, αξιοποιώντας μεταρρυθμίσεις και νέα εργαλεία πολιτικής που στοχεύουν στην επιτάχυνση και απλοποίηση των διαδικασιών.
Τα τελευταία χρόνια έχουν υλοποιηθεί παρεμβάσεις όπως το επενδυτικό clawback, η ενίσχυση κινήτρων για δημόσιες δομές και ερευνητές, καθώς και ρυθμίσεις που διευκολύνουν τη συμμετοχή ιατρών στην έρευνα.
Παράλληλα, καταγράφεται αύξηση στις νέες αιτήσεις κλινικών δοκιμών. Ενδεικτικά, το 2025 υποβλήθηκαν 272 αιτήσεις, στοιχείο που επιβεβαιώνει την ανοδική τάση και ενισχύει την εκτίμηση για σημαντική αναπτυξιακή προοπτική τα επόμενα χρόνια.
Νέες πρωτοβουλίες και ψηφιακή μετάβαση
Σύμφωνα με την κ. Βιλδιρίδη, δρομολογούνται νέες πρωτοβουλίες για την περαιτέρω ενίσχυση του τομέα, όπως η ενεργοποίηση των αυτοτελών τμημάτων κλινικών μελετών σε νοσοκομεία όλων των υγειονομικών περιφερειών. Τα τμήματα αυτά λειτουργούν ως σημεία αναφοράς για την οργάνωση και υποστήριξη των ερευνητικών διαδικασιών.
Ιδιαίτερη σημασία έχει και η τροποποίηση του κανονιστικού πλαισίου, που αναμένεται να ενισχύσει τη διαφάνεια και τη λειτουργικότητα του συστήματος. Κεντρικός στόχος των επόμενων βημάτων είναι η περαιτέρω ψηφιοποίηση μέσω του Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας, η επιτάχυνση των εγκρίσεων και η διεύρυνση των δομών διεξαγωγής μελετών.
Όπως τόνισε η Γενική Γραμματέας, η ελκυστικότητα μιας χώρας δεν καθορίζεται μόνο από την ταχύτητα των διαδικασιών, αλλά και από το θεσμικό και οργανωτικό πλαίσιο μέσα στο οποίο διεξάγονται οι κλινικές μελέτες.
Ο συνδυασμός όλων αυτών των παρεμβάσεων διαμορφώνει ένα πιο σύγχρονο και αποδοτικό περιβάλλον, ικανό να ενισχύσει την ανταγωνιστικότητα της Ελλάδας στον διεθνή ερευνητικό χάρτη.
Παράλληλα, ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον ρόλο των ενώσεων ασθενών, που αποτελούν κρίσιμο κρίκο της ερευνητικής διαδικασίας, συμβάλλοντας στη βελτίωση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των μελετών.
Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news
